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气相色谱法测定聚乳酸中的单体残留

发布时间: 2012-09-13  点击次数: 1658次
  1引言
  
  聚乳酸因具有良好的生物相容性、生物可降解性,在生物医学工程领域有广阔的应用前景。我们合成的聚乳酸是用丙交酯作单体,为有效控制产品的质量,需对本品的单体残留量进行检查[1-3]。目前测定丙交酯残留的方法为氢核磁共振,但是无法定量。因此,建立一种简便、实用的分析方法测定聚乳酸残留单体,对于聚乳酸的研究开发和生产过程控制都是十分必要的。
  
  我们采用毛细管气相色谱法对聚乳酸中的丙交酯单体残留进行测定。
  
  2仪器与试药
  
  北京普瑞GC-7800气相色谱仪;色谱柱:30QC3/AC20-0.5毛细管柱,30m×0.32mmI.D.(键合相为聚乙二醇);FID检测器;载气为高纯氮气;丙交酯为国产分析纯试剂。
  
  3方法与结果
  
  3.1色谱条件
  
  毛细管色谱柱:30m×0.32mmI.D.以键合相为聚乙二醇;柱温:150℃;进样口温度为280℃;检测器温度为150℃;氮气(N2)压力为150kPa,氢气(H2)压力为100kPa;助燃气(空气)压力为50kPa,基础压为300kPa。直接进样,进样量:1μl。色谱图见图1、2。
  
  3.2对照品溶液的配制
  
  精密称取丙交酯0.1022g,置已加入少量三氯甲烷的10ml容量瓶中,振摇,加三氯甲烷至刻度,作为对照品储备液5。
  
  3.3线形与范围
  
  精密量取对照品储备液5ml,置10ml容量瓶中,加三氯甲烷于刻度,作为4号溶液;于4号样品液中分别精密量取1、5ml,置10ml容量瓶中,加三氯甲烷于刻度,作为2,3号溶液;于2号溶液中精密量取1ml,置10ml容量瓶中,加三氯甲烷于刻度,作为1号溶液。各精密量取1μl,直接进样。
  
  以浓度C为横坐标,峰面积A为纵坐标进行线形回归,求得PLA单体的回归方程为:
  
  A=1.04951×10-6C+0.003048
  
  R=0.99999
  
  由上可知,浓度在0.01022~10.22mg/ml范围内与各自峰面积线形关系良好,见表1。表1丙交酯线形关系
  
  3.4zui小检测限测定
  
  用标准溶液0.01022mg/ml,不断稀释,每一次稀释,取样进样,做GC,要求:S/N≥3,测得PLA单体的zui小检测限为3.413μg/ml。
  
  3.5精密度试验
  
  精密量取3号溶液5ml于10ml容量瓶中,加三氯甲烷于刻度,照上述色谱条件进行测试。测得丙交酯的峰面积的RSD为4.8%,见表2。表2丙交酯精密度试验
  
  3.6回收率试验
  
  精密称取PLA(批号2008111801)约1g,并精密量取2ml贮备液(I),置于同一容量瓶,加三氯甲烷定容至刻度,溶解,摇匀,分别精密量取1μl直接进样,照上述色谱条件进样测定,计算得丙交酯的平均回收率为99.8%,其RSD分别为0.18%。
  
  3.7样品残留量测定
  
  样品:精密称取PLA1.0031g于10ml容量瓶中,加三氯甲烷定容至刻度,对照:精密称取对照品0.9956g于10ml容量瓶中,加三氯甲烷于刻度。
  
  分别精密量取1μl,直接进样按照中国药典2005年版二部附录ⅧP第二法,照重复性项下方法分别测定样品对照品溶液的峰面积;按外标法以峰面积计算。测得样品的峰面积为51387,单体残留为0.049%,对照品的峰面积为443440,单体残留为0.42%。
  
  4结论
  
  综上所述,通过气相色谱分析法,在本研究确定的色谱条件下,可以快速、准确地分析聚乳酸中丙交酯单体的残留量。
  
  【参考文献】
  
  [1]付春华,罗彦凤,李永刚,等.气相色谱分析法在聚丙交酯合成中的应用[J].高分子材料科学与工程,2007,23(4):170-173.
  
  [2]张薇.新型生物降解材料聚乳酸综述[J].贵州化工,2008,3(3):18-20.
  
  [3]郑敦胜,郭锡坤,贺璇,等.直接缩聚法合成聚乳酸的工艺改进[J].塑料工业,2004,32(12):8-10.
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